Du laboratoire au chevet du patient : accélérer le passage de la phase préclinique à la preuve de concept grâce à un partenaire de développement véritablement intégré

Localisation : Atelier des Saveurs – Campus Biotech

Ce séminaire offre un aperçu ciblé de la transition des candidats-médicaments des phases précliniques vers les premières études chez l’homme (FIH) et les études précoces chez les patients. Les présentations explorent comment la modélisation prédictive, l’évaluation de la solubilité et le criblage des formulations favorisent une progression plus sûre et plus intelligente vers le développement clinique.

Les participants acquerront également des connaissances sur la sélection des formulations et les stratégies intégrées d’approvisionnement en médicaments, notamment sur la manière dont Translational Pharmaceutics® et la fabrication adaptative peuvent accélérer les délais et améliorer la flexibilité entre la première administration chez l’homme (FIH) et la preuve de concept (PoC).

L’événement comprend une session interactive de questions-réponses avec les experts de Quotient Sciences, qui offriront des conseils pratiques et des études de cas réels pour aider à optimiser la préparation des molécules, rationaliser les opérations de phase précoce et améliorer les résultats cliniques.

Objectifs d’apprentissage :

• Considérations clés lors du passage de la phase préclinique à la FIH.
• Impact des stratégies de formulation sur la flexibilité et les résultats pour les patients.
• Comprendre comment les services intégrés de Quotient et Translational Pharmaceutics favorisent un développement efficace et l’approvisionnement des patients.

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