{"id":4396,"date":"2026-02-06T08:08:15","date_gmt":"2026-02-06T08:08:15","guid":{"rendered":"https:\/\/campusbiotech.ch\/?p=4396"},"modified":"2026-02-06T08:08:54","modified_gmt":"2026-02-06T08:08:54","slug":"ionctura-au-campus-biotech-explorer-de-nouvelles-approches-contre-la-myelofibrose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/campusbiotech.ch\/fr\/ionctura-au-campus-biotech-explorer-de-nouvelles-approches-contre-la-myelofibrose\/","title":{"rendered":"iOnctura, au Campus Biotech : explorer de nouvelles approches contre la my\u00e9lofibrose\u00a0"},"content":{"rendered":"
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Michael Lahn, CMO of iOnctura<\/p><\/div>\n

Fond\u00e9e en 2017 et implant\u00e9e au Campus Biotech, iOnctura est une clinical-stage biopharmaceutical company qui d\u00e9veloppe des petites mol\u00e9cules orales de pr\u00e9cision destin\u00e9es \u00e0 des cancers rares et difficiles \u00e0 traiter. Son travail sur la my\u00e9lofibrose illustre une recherche translationnelle \u00e9troitement connect\u00e9e \u00e0 la clinique, en coh\u00e9rence avec les missions du Campus.<\/h6>\n

Une entreprise clinique d\u00e9di\u00e9e aux cancers rares\u00a0<\/strong><\/p>\n

iOnctura se concentre sur le d\u00e9veloppement de small molecules first-in-class ciblant des m\u00e9canismes biologiques impliqu\u00e9s dans des cancers encore insuffisamment pris en charge. Son actif principal, roginolisib, est actuellement \u00e9valu\u00e9 dans plusieurs essais cliniques de phase II randomis\u00e9s, dans des cancers solides et h\u00e9matologiques.<\/p>\n

Bas\u00e9e \u00e0 Amsterdam, avec des filiales \u00e0 Gen\u00e8ve et \u00e0 Cambridge (\u00c9tats-Unis), l\u2019entreprise s\u2019appuie sur un r\u00e9seau international de chercheurs et de cliniciens. Sa pr\u00e9sence au Campus Biotech s\u2019inscrit dans cette dynamique, \u00e0 l\u2019interface entre recherche scientifique, d\u00e9veloppement clinique et innovation biom\u00e9dicale.<\/p>\n

La my\u00e9lofibrose : un besoin m\u00e9dical encore non couvert\u00a0<\/strong><\/p>\n

La my\u00e9lofibrose est un cancer rare de la moelle osseuse. Elle se caract\u00e9rise par une fibrose progressive de la moelle, entra\u00eenant une alt\u00e9ration de la production sanguine et des sympt\u00f4mes s\u00e9v\u00e8res tels qu\u2019une fatigue importante, une an\u00e9mie ou une augmentation du volume de la rate.<\/p>\n

Depuis plus de dix ans, les inhibiteurs de Janus kinases (JAK) constituent le traitement de r\u00e9f\u00e9rence. S\u2019ils permettent de soulager les sympt\u00f4mes, ils ne modifient pas l\u2019\u00e9volution naturelle de la maladie. Environ la moiti\u00e9 des patients interrompent ce traitement dans les trois ans, en raison d\u2019une perte d\u2019efficacit\u00e9, d\u2019une intol\u00e9rance ou d\u2019effets ind\u00e9sirables.<\/p>\n

Quand la maladie s\u2019adapte au traitement\u00a0<\/strong><\/p>\n

La my\u00e9lofibrose ne repose pas sur un seul m\u00e9canisme biologique. Si la d\u00e9r\u00e9gulation de la voie JAK-STAT joue un r\u00f4le central dans la maladie, d\u2019autres voies de signalisation peuvent prendre le relais lorsque cette voie est bloqu\u00e9e par un traitement.<\/p>\n

Parmi elles figure la voie PI3K, et plus particuli\u00e8rement l\u2019isoforme PI3K\u03b4, impliqu\u00e9e dans les cancers h\u00e9matologiques. Des travaux de recherche montrent que lorsque l\u2019activit\u00e9 de JAK est inhib\u00e9e, certaines cellules malignes peuvent activer la voie PI3K\u03b4 pour continuer \u00e0 se d\u00e9velopper. Ce m\u00e9canisme contribue aux ph\u00e9nom\u00e8nes de non-r\u00e9ponse ou de perte de r\u00e9ponse observ\u00e9s chez une partie des patients trait\u00e9s par inhibiteurs de JAK.<\/p>\n

Une strat\u00e9gie combin\u00e9e \u00e9valu\u00e9e en clinique\u00a0<\/strong><\/p>\n

Dans la my\u00e9lofibrose, iOnctura \u00e9value l\u2019association de roginolisib avec le ruxolitinib, inhibiteur de JAK et traitement standard. Cette approche est \u00e9tudi\u00e9e dans l\u2019essai clinique de phase I\/II HEMA-MED, men\u00e9 chez des patients ne r\u00e9pondant plus \u00e0 une monoth\u00e9rapie par inhibiteur de JAK.<\/p>\n

Des donn\u00e9es non cliniques pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019American Society of Hematology montrent que cette combinaison exerce un effet synergique sur des mod\u00e8les cellulaires de my\u00e9lofibrose.<\/p>\n

Comme le souligne le Dr Michael Lahn, Chief Medical Officer d\u2019iOnctura :<\/p>\n

\u00ab Sur la base des donn\u00e9es non cliniques pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 l\u2019ASH, nous pensons que le ciblage simultan\u00e9 des voies PI3K\u03b4 et JAK pourrait avoir un effet synergique dans la my\u00e9lofibrose \u2014 une approche qui n\u2019avait pas pu \u00eatre pleinement exploit\u00e9e avec les inhibiteurs de PI3K\u03b4 de g\u00e9n\u00e9rations pr\u00e9c\u00e9dentes en raison de leur profil de tol\u00e9rance d\u00e9favorable. \u00bb<\/p><\/blockquote>\n

Une recherche align\u00e9e avec les missions du Campus Biotech\u00a0<\/strong><\/p>\n

En d\u00e9veloppant des approches th\u00e9rapeutiques cibl\u00e9es pour des maladies rares, \u00e0 l\u2019interface entre science et clinique, iOnctura illustre la vocation du Campus Biotech : favoriser une recherche translationnelle capable de transformer des avanc\u00e9es scientifiques en solutions concr\u00e8tes pour les patients.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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